Webbinarier

Patientinflytande Patient- och närståendesamverkan är viktiga för bättre hälso- och sjukvård samt för mer och bättre forskning. Som förening kan vi med våra medlemmars samlade erfarenheter bidra till bättre kunskap om drabbades och närståendes situation.  Vi är involverade nationellt, regionalt och lokalt inom olika arbetsgrupper som arbetar med vård, omhändertagande och forskning. Idag (juni 2023) är vi involverade med representanter enligt nedan; Vård och patientinflytande direkt i vården Träffar i första hand med universitetssjukhus för att berätta om föreningen och försöka sprida kunskap om vad patientinflytande kan ge för fördelar. Deltagande i lokala arbetsgrupper (Karolinska, Sahlgrenska. TLV Runda [...]

Jämlik vård Några av de frågor vi driver; Alla nationella vårdprogram SKA följas i hela landet och beslutad nivåstrukturering ska följas. Det är oacceptabelt att det exempelvis finns regioner som opererar patienter med äggstockscancer trots att man nationellt rekommenderat att detta ska vara nivåstrukturerat till universitetssjukhusen. Vi vill se att fler svenska sjukhus ackrediteras som Comprehensive Cancer Center. Vi stödjer EU:s cancerplan där vi bland annat delar visionen 70:35 vilket innebär att minst 70% av alla cancerpatienter ska ha en 10-årslöverlevnad 2035. Trots att utvecklingen går framåt så anser vi att det fortfarande utförs alldeles för få studier [...]

Prevention och tidig upptäckt Några av de frågor vi driver; Alla ska erbjudas Socialstyrelsens screeningprogram, senast 6 månader efter beslut. Åldersintervallet för deltagande i screeningprogrammet mot livmoderhalscancer måste öka. Screeningmetoder för äggstockscancer måste bli verklighet. Alla ska känna till symtomen för gynekologisk cancer. Livmoderhalscancer ska utrotas. Vårdens kunskap om standardiserade vårdförlopp (SVF) måste öka. Forskning och utbildning inom primärvården behöver prioriteras. Alla som bär en genförändring eller som på grund av andra faktorer har en förhöjd risk att drabbas av cancer ska erbjudas undersökningar och/eller förebyggande åtgärder. Nationella riktlinjer behöver tas fram för hur information om ärftlig cancerrisk [...]

Närstående En närstående (anhörig) kan vara en partner, barn, syskon, förälder, vän, granne eller exempelvis ett barnbarn. En närstående är någon som stöttar och finns där, nära den som har drabbats av sjukdom. Närstående är oerhört viktiga och gör många gånger betydande insatser på flera olika plan för den som är sjuk. Utan närstående skulle vårdsystemet mest troligt kollapsa, detta eftersom undersökningar visar att mer än hälften av all vård och omsorg i hemmet utförs av närstående. Närmare var femte person som är i vuxen ålder vårdar, hjälper eller stöttar en närstående. Många närstående har genom tiderna upplevt att [...]

Rehabilitering Att diagnosticeras med cancer är tufft för dig och dina närstående. Cancerrehabilitering betyder rehabilitering som ska förbygga och minska de fysiska, psykiska, sociala och existentiella följderna av cancersjukdom och behandling. Det är viktigt att du tillsammans med läkaren och din kontaktsjuksköterska kartlägger och samråder kring dina rehabiliteringsbehov. Din kontaktsjuksköterska kan vid behov kontakta de professioner som kan hjälpa dig vidare till exempel arbetsterapeut, fysioterapeut och kurator. Du kan behöva cancerrehabilitering redan när du utreds för cancer, och behoven av rehabilitering kan kvarstå lång tid efter att du har avslutat behandling. Det är viktigt att dina rehabiliteringsbehov bedöms [...]